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Association France Vascularites


Au service et à l’écoute des personnes atteintes de vascularites

Les vascularites (1) sont des maladies auto-immunes rares caractérisées par l’inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins. L’association de patients France Vascularites est au service et à l’écoute des personnes qui en sont atteintes. Elle dispose d’une personne de contact en Belgique.

Missions

  • Ecouter, informer et soutenir les patients et leurs proches et les aider à mieux vivre avec leur pathologie au quotidien
  • Participer à la collecte d’informations et à leur diffusion auprès des malades, du public et du corps médical afin de rendre plus rapide le diagnostic de ces pathologies
  • Contribuer à l’effort de la recherche médicale en vue de l’amélioration des soins et de la prise en charge de ces maladies rares
  • Être un interlocuteur reconnu auprès des pouvoirs publics et des différentes instances médicales

Activités

  • Séances d’information dans les hôpitaux de France et de pays francophones avec le concours de spécialistes
  • Campagne de sensibilisation auprès des médecins pour lutter contre l’errance de diagnostic
  • Aide à la recherche médicale
  • Publication d’un bulletin d’information semestriel, newsletter, réseaux sociaux
  • Réalisation d’enquêtes sur l’impact des vascularites dans le quotidien des patients
  • Développement d’outils numériques pour améliorer la prise en charge personnelle du patient

En savoir plus ?

Association France Vascularites – 7, Rue de l’église 21540 Blaisy-Bas (France)

Contact en Belgique : M. Alain JACOBS : 0473 75 90 87 – jacobsalain@msn.com

www.association-vascularites.org/ - www.facebook.com/association.vascularites

Groupe de discussions : https://www.facebook.com/groupe_france_vasc

(1) Les principales vascularites sont : la granulomatose avec polyangéite, la granulomatose éosinophilique avec polyangéite, la polyangéite microscopique, la périartérite noueuse, la maladie de Horton, l’artérite de Takayasu, la vascularite cryoglobulinémique, la maladie de Behçet, la maladie de Buerger, la vascularite cérébrale, la vascularite cutanée, la purpura rhumatoïde, la maladie de Kawasaki et les vascularites de maladies systémiques.